新生儿患罕见病成现实版“香妃”

本文已影响5.03K人 

新生儿患罕见病成现实版“香妃”,柳州市妇幼保健院出生仅10天、体重2.6KG的糖糖从出生起,就和别的宝宝不一样,她浑身自带一股甜甜的味道,出汗或者尿尿后,浑身散发出的那种烧焦的枫糖香味会更加明显,

新生儿患罕见病成现实版“香妃”1

9月13日,据南宁晚报,新生儿浑身散发出烧焦的枫糖香味,洗澡也洗不掉,医生介绍,此类罕见基因病父母同时是致病基因的携带者,将有25%的几率生下遗传病患儿,在未生育前可通过胚胎植入前遗传学检测(第三代试管婴儿)或产前诊断进行防控,据悉,这种病是枫糖尿病。

新生儿患罕见病成现实版“香妃”

枫糖尿症是常染色体隐性遗传病,患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸,因带有枫糖浆的香甜气味而得名,发病率约为18.5万分之一,在某些近亲通婚率比较高的地区和国家中发病率是比较高的。

新生儿患罕见病成现实版“香妃” 第2张

临床表现主要有以下几个方面,典型的枫糖尿症是最常见最严重的一型,其中的支链α酮酸脱氢酶活力低于正常的2%,出生后第四到七天就出现嗜睡不宁,哺乳困难,体重下降,肌张力减低和增高交替出现,常见去大脑样痉挛性瘫痪,惊厥和昏迷等,病情进展比较迅速的。患儿尿液中有枫糖浆味,部分可伴有低血糖,酮症酸中毒,前囟饱满等等,多数与生后数月内死于反复发作的代谢紊乱或者是神经功能障碍,少数存活的有智力落后,痉挛性瘫痪,皮质盲等神经系统损伤的表现。

新生儿患罕见病成现实版“香妃” 第3张

身上自带香味的宝宝,可谓是甜蜜的负担。

新生儿患罕见病成现实版“香妃”2

全身枫糖味,宝宝得了罕见病

出生仅10天的糖糖(化名)来自梧州市蒙山县,从出生起,糖糖就和别的'宝宝不一样——她精神很差、喂养困难,特别爱睡觉,浑身自带一股甜甜的味道,出汗或者尿尿后,浑身散发出的那种烧焦的枫糖香味会更加明显,洗澡也洗不掉。

当地医院对糖糖的病束手无策,向柳州市妇幼保健院求助。8月24日,柳州市妇幼保健院新生儿科紧急出诊,将糖糖安全转运至柳州市妇幼保健院,经新生儿科、重症医学科、医学遗传科、营养科等多学科MDT会诊,高度怀疑糖糖患上的是一种罕见病——枫糖尿症。

枫糖尿症,是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,以支链氨基酸(BCCAs)代谢异常为主要表现,它的全球发病率仅为1/18.5万,因患儿尿液中独特的枫糖香甜气味而得名。

得了“枫糖尿症”的糖糖,天生身体里缺少一种酶,导致她不能代谢蛋白质里的某种氨基酸,随着这种氨基酸的衍生物在她体内蓄积,对脑组织产生神经毒性作用。简言之,就是糖糖如果不及时治疗,她会因为反复发作的代谢紊乱或神经功能障碍而死亡。

出现酸中毒,患儿生命危在旦夕

让人痛心的是,此时的糖糖已经出现了严重失代偿性代谢性酸中毒、氨基酸异常等症状,病情十分危重。柳州市妇幼保健院重症医学科综合评估后,建议对糖糖进行连续肾脏替代治疗(CRRT),以清除患儿体内的有害物质,避免病情往更棘手的情况发展。

连续肾脏替代治疗(CRRT)是指一组体外血液净化的治疗技术,是所有连续、缓慢清除水分和溶质方式的总称。

新生儿患罕见病成现实版“香妃” 第4张

通俗来说,就是用一个仪器来代替肾脏代谢,连续地把宝宝体内的血液引出到体外进行血液净化,以清除宝宝体内的有害物质,纠正水电解质紊乱,确保营养支持,促进肾功能恢复及清除各种细胞因子、炎性介质。

柳州市妇幼保健院重症医学科拥有一支专业血液净化团队,以及先进的连续血液净化仪、血液灌流机设备。2013年,重症医学科率先在桂中、桂北地区开展了首例儿童连续性血液净化术,至今已成功为300多名重症患者进行了连续性血液净化术。

CRRT治疗,帮助宝宝化险为夷

尽管如此,面对出生仅10多天、体重仅2.6公斤的糖糖,医生们仍然十分棘手。重症医学科副主任张森雄说:“新生儿的血管细、血容量小、体重低,CRRT治疗在操作上远比成人难得多,能成功运用于救治新生儿更是相当不容易,更何况是如此低体重的孩子。”

为了确保CRRT治疗实施顺利,柳州市妇幼保健院血液净化团队在张森雄的带领下,多次开会研究,制定了严密周全的医疗诊疗、护理计划。

第一道难关,就是置管。面对体重只有2.6公斤、全身浮肿、体内循环差的糖糖,能不能成功置管,谁都不敢打包票。但只要有一线希望,我们就要迎难而上,再硬的骨头我们都要啃,新生儿科甘源副主任医师勇挑重担,在超声引导下成功为患儿进行颈部深静脉置管,开通了CRRT通路。

新生儿患罕见病成现实版“香妃” 第5张

第二道难关,是尽量避免血流动力学紊乱。因患儿的血容量小,透析治疗时易导致血流动力学紊乱。柳州市妇幼保健院重症医学科在血液净化过程中,实时根据患儿的血气分析结果、实验室检查结果,动态调整置换液的治疗配方,确保患儿的生命安全。

新生儿患罕见病成现实版“香妃” 第6张

经过2次连续血液净化后,糖糖的病情逐渐平稳,并顺利脱离呼吸机,并于9月2日转入新生儿科做进一步治疗。

健康知识小科普

柳州市妇幼保健院医学遗传科助理研究员、遗传学博士袁德健介绍,像枫糖尿症此类罕见基因病,父母同时是致病基因的携带者,将有25%的几率生下遗传病患儿,在未生育前可以通过胚胎植入前遗传学检测(第三代试管婴儿)或产前诊断进行防控。

如果孩子已经出生,则应尽快完成新生儿筛查,早筛查、早诊断、早治疗。像糖糖如能在症状前开始饮食治疗,有较大机会能存活。如果在发病后开始治疗,患儿可能遗留不可逆性脑损害。

相关内容

热门精选