莫德纳CEO称新冠疫情有望在一年内结束

莫德纳CEO称新冠疫情有望在一年内结束，班塞尔指出，由于德尔塔变种毒株传染性很强，即使是没有接种疫苗的人，也会在染疫后自然产生抗体。莫德纳CEO称新冠疫情有望在一年内结束.

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莫德纳首席执行官班塞尔说：“按照过去六个月整个行业产能的扩张情况来看，到明年中，我们应有足够疫苗来为地球上的每个人进行接种，并且还可能根据需要接种追加剂。”

（苏黎世／华盛顿综合电）莫德纳首席执行官班塞尔预计，随着冠病疫苗产量增加、全球供应获得保障，冠病疫情有望在一年内结束。

班塞尔（Stephane Bancel）接受瑞士《新苏黎世报》访问时说：“按照过去六个月整个行业产能的扩张情况来看，到明年中，我们应有足够疫苗来为地球上的每个人进行接种，并且还可能根据需要接种追加剂。”他补充说，不久后就连婴儿也能接种冠病疫苗。他指出，由于德尔塔变种毒株传染性很强，即使是没有接种疫苗的人，也会在染疫后自然产生抗体。“这样一来，我们最终会进入类似流感的情况。你要么接种疫苗，过个好冬，要么不接种疫苗，然后面对可能生病甚至是住院的风险。”

被问及这是否意味着人们将可在明年下半年恢复正常生活，班塞尔回应说：“我想，从今天算起，应该是一年内。”

他也预计，各国政府将批准已完成接种的人群注射追加剂，因为去年秋季接种的高危群体，如今无疑需要补充抗体。

他还透露，莫德纳正进行临床试验，以测试针对德尔塔毒株改良的疫苗效力，这些疫苗将成为明年接种的加强剂的基础。该公司也针对德尔+贝塔毒株进行试验，科学家认为，这可能是下一个流行的变种毒株。

此外，美国食品与药物管理局（FDA）经过连日讨论后，周三宣布紧急授权，允许65岁以上年长者、18岁至64岁高危人群，以及工作有较高染疫风险的三个群体接种第三剂辉瑞疫苗，但必须与第二针相隔至少六个月。此次授权仅限辉瑞疫苗，不包括同样以信使核糖核酸（mRNA）技术为基础的莫德纳疫苗。

研究：孕妇接种mRNA疫苗会将高水平抗体转给婴儿

美国疾病控制与预防中心的专家小组，周四将针对FDA的追加剂政策投票表决，该预防中心必须批准追加剂计划才能正式启动。美国上个月已批准免疫系统功能不佳的民众接种额外疫苗。根据数据，全美已有超过200万人打过追加剂。另一方面，美国研究发现，接种mRNA冠病疫苗的'孕妇，会将高水平的抗体转移给婴儿。针对36名新生婴儿的检测显示，在他们的母亲完成接种辉瑞或莫德纳疫苗后，这些婴儿体内也都具有冠病病毒抗体。

这或有助于鼓励更多妇女在孕期进行接种。尽管有越来越多证据表明产前接种是安全的，但据美国疾病控制与预防中心（CDC）截至本月11日的数据，全美18岁至49岁孕妇中仅有30%接种疫苗。

这是首个通过测量脐带血中的抗体水平，来区分婴儿免疫力是来自疫苗或感染的研究之一。研究人员除了在脐带血中寻找冠状病毒棘突蛋白，也进行了核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein）检测；后者在染疫后才会出现。此前的研究则只着重在病毒棘突蛋白上。

研究人员建议所有孕妇接种冠病疫苗。目前，研究团队正在分析来自更大研究群体的结果，同时了解从母体获得抗体的婴儿免疫力能够维持多久。

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日前，莫德纳CEO Bancel对媒体说，随着疫苗产量的增加，供应有望得到保障，全球疫情大流行将在一年内结束。接种新冠疫苗将是每个人的“To Be or Not to Be”（生与死的选择）。

如果这话是某一国家总统或者科学界权威人士所说，一定会遭到反对派或业界群起而攻之。

在此次疫情期间，政治家和科学家已经没有底气了，但是，诸如莫德纳或辉瑞这些主宰疫苗研发和生产的科技巨头，不仅底气十足，而且，众人听了他们的预见，几乎无言以对。

辉瑞CEO说“全球必须接种加强第三针剂量”

当然，莫德纳CEO也是实话实话。如果你看看在过去六个月内新冠疫苗行业的产能扩张趋势，到明年中旬完全可以有足够剂量，让这个地球上每个人都能完全接种疫苗，而且在需要前提下，还可以接种第三针加强剂量。

他说“包括婴儿也会获批可以接种新冠疫苗。”

对于新冠疾病未来发展趋势，他也预测说 “ 那些没有接 种疫 苗的人会自然而然被动免疫，因为 Delta变种传染性很强。 最终我们会进入类似季节性流感的情形。

要么，你接种新冠疫苗，过一个美好的冬天； 要么，不接种疫苗，你会被传染生病，可能住院或病重死亡。 人们不再关注谁传染上了新冠病毒或得了“新冠感冒”。新冠疫苗完全能控制住，并把新冠疾病死亡率降至最低限度。

人类终于从这次全球新冠疫情中领悟到人类社会既无法彻底清除病毒，也不能奢望疾病零死亡！这就是所谓新常态。

莫德纳总裁还透露说“目前我们正在临床试验测试优化疫苗版本，应对各种变异体。这将成为明年强化疫苗接种的主导方向。

科学家预测未来的变异体很可能是Delta+Beta双变异，这是最可能的下一个突变体。